1. <dd id="5ozr2"><track id="5ozr2"></track></dd><tbody id="5ozr2"><noscript id="5ozr2"></noscript></tbody>

        <tbody id="5ozr2"><track id="5ozr2"></track></tbody><dd id="5ozr2"><big id="5ozr2"></big></dd>

          1. <th id="5ozr2"><big id="5ozr2"></big></th>
            <dd id="5ozr2"></dd>
            <nav id="5ozr2"></nav>
            首頁  >  新聞資訊  >  公司新聞
          2. 精準醫療簡介
          3. 學術發展
          4. 新聞資訊
          5. 為什么要精準預防遺傳性腫瘤?幾大數據告訴你
            2017-07-20

                    在癌癥的治療中,除了根據病人的發病部位和癌癥進程盡可能選擇適合的手術、放化療等方法之外,我們還能做些什么?如果想要從宏觀上整體推進癌癥的治愈,我們還需要了解怎樣的防治理念?


                     眾所周知,癌癥是一類由腫瘤相關基因突變而發展出的疾病。那么癌癥是否會像遺傳性耳聾、血友病、進行性肌營養不良等單基因遺傳病一樣,具有遺傳性呢?答案是肯定的。如果導致腫瘤發生的變異是生殖細胞層面的,那么這一變異很可能傳遞給下一代。


                    同理,如果能夠從癌癥患者身上檢出其基因突變是否具有遺傳性,便可以明確其家族親屬的腫瘤易感風險,從而使他們能夠提早調整生活方式、定期監控、針對性地進行深度體檢,實現科學預防。所以從遺傳性的基因角度考慮癌癥的精準預防與治療,是亟待普及的思路。



                   目前研究得知,在所有的腫瘤中,有 90%~95% 是由基因突變與環境共同作用而引發的,是屬于「后天獲得」的。而有 5%~10% 的腫瘤是由遺傳性的基因突變引起的,也就是說這部分人天生就有較高的腫瘤發病風險。南通普惠精準醫療科技有限公司的全基因檢測服務面向所有類型的消費者,在這些樣本中,攜帶遺傳性腫瘤基因變異的比例已經高達 16.7%!如果可以重視這部分信息,那么腫瘤的防治工作一定會有新的進展。



                   惡性腫瘤中,結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌等癌癥,有較高的比例會呈現出家族性的患病特征。統計表明,約 5~10% 的乳腺癌患者和約 10~15% 的卵巢癌患者屬于遺傳性或家族性患病。BRCA1、BRCA2 基因突變的攜帶者一生患乳腺癌的幾率最高達到 80% 和 45%,患卵巢癌的幾率分別為 54% 和 11%。


                    遺傳性非息肉病性結直腸癌(HNPCC,又稱林奇綜合征),是常見的遺傳性結直腸癌易感綜合征。HNPCC 主要是由錯配修復基因 MLH1、MSH2、MSH6 和 PMS2 的生殖細胞突變導致。雖然晚期惡性腫瘤是難以治愈的,但是腫瘤確實可預防,了解基因信息是關鍵的一步。



                    WHO 明確提出:早發現、早診斷、早治療是提高癌癥治療率的關鍵。在發達國家,基因檢測已經越來越普及地運用在腫瘤防治中。在我們國家,精準預防的觀念也已經上路。通過精準預防從源頭上減少惡性腫瘤的發病率,這也是我們每個人希望看到的局面。

            在線客服
            国产精品无码日韩欧,老女人做爰全过程免费的视频,我和闺蜜在公交被八人伦